A diez años de la sanción de la Ley Nacional 27.305, numerosas familias siguen enfrentando demoras, rechazos y entregas insuficientes de fórmulas esenciales para la alimentación de sus hijos. En los primeros nueve meses de 2026 se gestionaron 1.185 reclamos administrativos y judiciales.
A una década de la sanción de la Ley Nacional 27.305, el acceso a las leches medicamentosas continúa siendo un problema para numerosas familias argentinas. Pese a que la normativa establece la cobertura integral y gratuita de estas fórmulas especiales, persisten las dificultades para obtenerlas a través de obras sociales, empresas de medicina prepaga y el Estado.
Según un informe al que tuvo acceso la Agencia Noticias Argentinas, durante los primeros nueve meses de 2026 la Asociación Leches Medicamentosas recibió y gestionó 1.185 reclamos por vía administrativa y judicial. La cifra representa un incremento del 76% respecto del mismo período de 2025.
Las leches medicamentosas son fórmulas nutricionales especialmente desarrolladas para pacientes que necesitan una alimentación específica por razones de salud. Pueden indicarse, entre otros casos, ante la alergia a la proteína de la leche de vaca (APLV), determinados trastornos gastrointestinales y situaciones de prematurez, siempre bajo evaluación y prescripción de un profesional de la salud.
Qué establece la ley sobre la cobertura
La Ley Nacional 27.305 garantiza la cobertura integral de las leches medicamentosas de acuerdo con la indicación médica. La normativa alcanza a las obras sociales, las empresas de medicina prepaga y el Estado, según corresponda.
Esto implica que la provisión debe ajustarse a las necesidades de cada paciente, sin límites arbitrarios de edad o cantidad ni restricciones injustificadas sobre la duración del tratamiento.
Es el médico tratante quien determina qué fórmula necesita cada niño, en qué cantidad y durante cuánto tiempo, de acuerdo con su diagnóstico y evolución clínica.
“Diez años después de la sanción de la ley, todavía tenemos que explicar que la cobertura debe ser del 100% y que no existe un número máximo de cantidades ni una edad a partir de la cual se pierde automáticamente ese derecho”, sostuvo el abogado Leandro Desplats, fundador de la Asociación Leches Medicamentosas.
El especialista cuestionó que las familias deban enfrentar restricciones administrativas y trámites burocráticos para acceder a un tratamiento indicado por un profesional.
Rechazos, demoras y entregas insuficientes
A pesar de la vigencia de la normativa, las dificultades de acceso continúan. Un relevamiento nacional realizado por IPSOS indicó que tres de cada diez pacientes no reciben una cobertura integral de estas fórmulas.
Entre los principales obstáculos se encuentran los rechazos de autorizaciones, la exigencia de renovar reiteradamente la documentación, las demoras en la entrega y la provisión de una cantidad inferior a la prescripta.
A estas dificultades se suma que más de la mitad de las provincias argentinas todavía no adhirieron formalmente a la ley, una situación que, según el informe, genera barreras adicionales para garantizar el acceso efectivo a los tratamientos.
Desde la asociación advirtieron que estas trabas pueden tener consecuencias en la vida cotidiana de las familias y en la continuidad de la alimentación indicada para los niños.
“Una leche medicamentosa no es un alimento opcional ni una elección de los padres. Es parte de un tratamiento médico indicado por un profesional de la salud”, remarcó Desplats.
En ese sentido, señaló que las demoras prolongadas o las entregas incompletas pueden comprometer el crecimiento y el desarrollo de los bebés, además de generar preocupación y angustia en sus familias.
Una campaña para reclamar el cumplimiento de la ley
En el marco del décimo aniversario de la sanción de la Ley 27.305, la Asociación Leches Medicamentosas lanzó una campaña de concientización con la consigna: “No vamos a soplar las velitas. Las vamos a dejar encendidas hasta que la ley se cumpla”.
La iniciativa busca visibilizar las dificultades que persisten y reclamar que la cobertura prevista por la legislación se concrete de manera efectiva.
“Celebrar los diez años de una ley que protege la salud de nuestros hijos debería ser una buena noticia. Sin embargo, mientras haya familias que deban reclamar o incluso recurrir a la Justicia para acceder a un tratamiento que está garantizado por ley, seguirá existiendo una deuda pendiente”, concluyó Desplats.
El aumento de los reclamos durante 2026 vuelve a poner el foco en la distancia entre el derecho establecido por la normativa y las dificultades que todavía atraviesan numerosas familias para conseguir la alimentación especializada que necesitan sus hijos.
Fuente: Agencia Noticias Argentinas
